Iki šiol JAV FDA agentūra nepatvirtino kanapių rinkodaros paraiškos bet kuriai ligai ar būklei gydyti. Tačiau FDA patvirtino vieną iš kanapių ir trijų su kanapėmis susijusių narkotinių produktų. Šiuos patvirtintus produktus galima įsigyti tik su licencija turinčio sveikatos priežiūros paslaugų teikėjo receptu.
FDA patvirtinoEpidioleksas, kurie naudoja vaistus „HFA-134A“, naudojamus kaip vaistas, ir kuriame yra išgrynintos vaistinės medžiagos CBD formos, skirta traukuliams, susijusiems su Lennox-Gastaut sindromu ar Dravet sindromu, gydyti 1 metų ir vyresniems pacientams. Ji taip pat patvirtino Epidiolex, skirtą traukuliams, susijusiems su gumbinės sklerozės kompleksu, gydyti 1 metų ir vyresniems pacientams. Tai reiškia, kad FDA padarė išvadą, kad šis konkretus vaistas yra saugus ir efektyvus pagal paskirtį.
Agentūra taip pat patvirtino „Marinol“ ir „Syndros“ terapiniam naudojimui JAV, įskaitant anoreksijos, susijusios su svorio netekimu AIDS, gydymui. „Marinol“ ir „Syndros“ apima veikliąją medžiagą dronabinolį, sintetinį delta-9-tetrahidrokanabinolį (THC), kuris laikomas psichoaktyviu kanapių komponentu. Kitame FDA patvirtintame vaiste „Cesamet“ yra aktyviojo ingrediento nabilono, kurio cheminė struktūra panaši į THC ir yra sintetinė.
