Ar FDA prieštarauja klinikiniams kanapių tyrimams medicininiais tikslais?

Iš FDA svetainės:

FDA mano, kad moksliškai pagrįsti tyrimai, atlikti pagal IND programą, yra geriausias būdas nustatyti, kokie pacientai galėtų gauti naudos iš narkotikų, gautų iš kanapių. FDA remia šių tyrimų vykdymą:

1.Teikite informaciją apie procesą, reikalingą atliekant klinikinius tyrimus naudojant kanapes.

2. Teikti informaciją apie konkrečius reikalavimus, reikalingus vaistui, gautam iš tokio augalo, kaip kanapės, sukurti. 2016 m. Gruodžio mėn. FDA atnaujino savoRekomendacijos pramonei: Botaninių vaistų kūrimas, kuriame rėmėjams pateikiamos rekomendacijos, kaip pateikti IND paraiškas botaninių vaistų gaminiams.

3.Suteikti specialią paramą tyrėjams, suinteresuotiems atlikti klinikinius tyrimus naudojant kanapes ir jos sudedamąsias dalis kaip IND proceso dalį per susitikimus ir nuolatinę sąveiką viso narkotikų kūrimo proceso metu.

4. Teikiant bendrą paramą tyrėjams, siekiant padėti jiems suprasti ir laikytis klinikinių tyrimų atlikimo procedūrų per FDA Narkotikų įvertinimo ir tyrimų centrą.Smulkaus verslo ir pramonės paramos grupė.

Pasak patikimo šaltinio, kai kurie CBD inhaliatorių produktai netrukus bus naudojami klinikiniuose tyrimuose. CBD inhaliatoriai yra aerozoliniai produktai, tokie kaip MDI, naudojami vaistai HFA 134A.